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AccuBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit with DNA Standards

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荧光 dsDNA 定量试剂盒,线性范围为 0.2-100 ng DNA。设计用于荧光酶标仪。
SIZE
货号
Trial size (200 assays)
31006-T
1,000 assays
31006


AccuBlue® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒可对纯化的 dsDNA 样品进行灵敏和选择性的检测,线性检测范围为 0.2 – 100 ng。AccuBlue® High Sensitivity 检测也可不使用任何 DNA 标准品 ( 31008 ),供那些希望使用自己的标准品的人使用。

特征

  • 对 dsDNA 具有高度特异性

  • 使用无毒、非诱变的 EvaGreen® 染料,处理更安全,处理更方便

  • 线性检测范围为 0.2-100 ng

  • 专为荧光酶标仪设计

  • 绿色荧光发射

套件组件

  • AccuBlue® 高灵敏度 dsDNA 定量解决方案,1X

  • AccuBlue® 高灵敏度增强剂,100X

  • AccuBlue® dsDNA 标准品,8 件套(在 1000 检测试剂盒中)

  • AccuBlue® dsDNA 标准品,10 ng/uL(在试用装试剂盒中)

AccuBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Assay 使用无毒、非诱变的 EvaGreen® 染料(下载EvaGreen 安全报告了解更多信息),使其比 PicoGreen® 或 Quant-iT® 试剂盒更安全。

基于荧光的 dsDNA 定量

AccuBlue®、AccuClear® 和 AccuGreen™ dsDNA 定量分析可以在各种浓度和各种荧光检测仪器中对纯化的 dsDNA 样品进行精确定量。与基于吸光度的核酸定量不同,荧光 DNA 结合染料对双链 DNA 具有高度敏感性和选择性,并在存在污染 RNA 和其他常见污染物(包括游离核苷酸、蛋白质、去污剂和盐)的情况下提供更准确的 DNA 浓度。

Biotium 为不同的仪器和样品浓度范围提供 dsDNA 定量试剂盒和解决方案。有关我们全系列 dsDNA 和 RNA 定量试剂盒的详细信息,请参阅下表并访问 DNA 和 RNA 定量技术页面 。

所有 DNA 和 RNA 定量试剂盒

成套工具DNA
或RNA
检测范围
(测定中)*
染料 Ex/Em (nm)建议的仪器特征
AccuGreen™
高灵敏度 DNA
脱氧核糖核酸0.1-100 纳克502/523Qubit® 荧光计与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA HS 检测进行比较
AccuGreen™ 广谱 DNA脱氧核糖核酸2-1000 纳克500/530Qubit® 荧光计与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA BR 分析比较
无毒和无突变 DNA 定量染料
AccuBlue® 下一代 DNA脱氧核糖核酸1-3000 皮克**468/507荧光酶标仪最灵敏的检测方法可用于定量珍贵或稀释样品
最适合敏感应用,例如 NGS 或数字 PCR
AccuClear® 超高灵敏度 DNA脱氧核糖核酸0.03-250 纳克468/507荧光酶标仪具有高灵敏度和宽线性范围的多功能套件
AccuBlue® 高灵敏度 DNA脱氧核糖核酸0.2-100 纳克485/530荧光酶标仪无毒和非突变 DNA 定量染料
AccuBlue® 广谱 DNA脱氧核糖核酸2-2000 纳克350/460荧光酶标仪具有蓝色荧光的宽线性范围
AccuBlue® 广谱 RNA核糖核酸5-1000 纳克650/670荧光酶标仪
或 Qubit® 荧光计
线性范围最广的可用 RNA 定量试剂盒
卓越的准确性、灵敏度和高 RNA 选择性

* 标准测定体积为 200 uL
** AccuBlue® NextGen 检测限在 1 pg 至 5 pg 范围内,具体取决于仪器灵敏度

AccuBlue 和 AccuClear 是 Biotium, Inc. 的注册商标。AccuBlue、AccuClear 和 AccuGreen 技术受授予的美国和国际专利保护。Qubit 和 PicoGreen 是 Thermo Fisher Scientific 的注册商标。

参考

1. 自然资源保护(2011),3,753 -755 doi: 10.1007/s12686-011-9450-3

2. 寄生虫与媒介(2012),5:59 doi:10.1186/1756-3305-5-59

3.科学通报(2013),8(1) doi:10.1371/journal.pone.0054743

4. 色谱A (2013), doi:10.1016/j.chroma.2013.11.039

5. Peer J(2013), 11月19日;1:e203 doi: 10.7717/peerj.203

6. 生物技术学报(2014),47(2),518-525 doi:10.1016/j.jbiomech.2013.10.036

7. 分析生物化学(2014),http://dx.doi.org/10.1016/j.ab.2014.03.005

8. j . Bacteriol。(2014年),196年7月,(13)2355 - 66 . doi:10.1128/JB.01493-14

9. 植物科学进展(2015),doi: 10.3732/apps.1400077

10. 科学通报(2016),17,337-353 doi: 10.1007/s10592-015-0784-3

11. 无脊椎动物生物学(2015),134(3)pp 252-259 doi: 10.1111/ivb.12091

12. 临床口腔投资(2016)1月;21(1)447-452 doi: 10.1007/s00784-016-1811-6

13. 医药科学(2018),35,188doi 10.1007/s11095-018-2460-z