在短短 20 分钟内从培养的细胞或组织（新鲜或新鲜/冷冻）中纯化出高质量的总 RNA。使用简单而快速的基于柱的方案可以获得高产量（高达 120 μg）。使用 DNase 处理步骤去除污染的 DNA，并且该协议避免了有毒化学物质，如苯酚或氯仿。

• 在短短 20 分钟内纯化高质量的总 RNA

• 可产生高达 120 μg RNA 的简单工作流程

• 包括DNA酶处理

• 无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀

• 为下一代测序 (RNA-Seq)、RT-PCR、cDNA 合成或微阵列分离 RNA

另请参阅CELLDATA DNAstorm™ FFPE DNA 提取试剂盒和CELLDATA RNAstorm™ FFPE RNA 提取试剂盒，用于从 FFPE 组织样本中提取高质量 DNA 和 RNA。

更高的 RNA 产量

使用 RNAstorm™ RNA 分离试剂盒和领先的竞争者试剂盒从 10 7 Jurkat 细胞、小鼠肝组织 (~8 mg) 和小牛肝组织 (~17 mg) 中提取总 RNA。使用 Qubit 测量浓度。对于所有样品，使用 RNAstorm™ 试剂盒获得了更高的产量。

高 RNA 质量

来自 10 6 Jurkat 细胞的总 RNA 电泳图，使用 RNAstorm™ RNA 分离试剂盒和领先的竞争者试剂盒提取。使用 Agilent Bioanalyzer RNA 6000 Nano 测定法分析提取后样品的质量。RNAstorm™ 试剂盒提供高质量的总 RNA，RNA 完整性数 (RIN) 为 10。

参考

1. 口腔肿瘤，100:104487，（2020），DOI：10.1016/j.oraloncology.2019.104487