AccuClear® Ultra High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit with DNA Standards

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一种荧光 dsDNA 定量试剂盒，具有 0.03-250 ng DNA 的宽线性范围。设计用于荧光酶标仪。

SIZE

货号

Trial size (200 assays)

31028-T

1,000 assays

31028

2,000 assays

31029

AccuClear® 超高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒可对纯化的 DNA 样品进行灵敏和选择性检测，专为与荧光酶标仪配合使用而设计。AccuClear® 是我们最受欢迎的 DNA 定量试剂盒，具有 0.03 – 250 ng 的极宽线性检测范围。AccuClear® 检测也可提供不含任何 DNA 标准品 ( 31027 ) 的版本，适用于那些希望使用自己的标准品的用户。

特征

最通用的 DNA 定量试剂盒
0.03-250 ng DNA 的极宽线性范围
对 dsDNA 高度特异
专为荧光酶标仪设计
绿色荧光发射

套件组件

AccuClear® 染料，100X
DNA 定量缓冲液，20X 浓缩液*
dsDNA 标准品，25 ng/uL（在 2000 检测和试用装中）
dsDNA 标准品，7 件套（仅在 1000 检测试剂盒中）

*注意：为了绿色环保并节省包装和运输费用，我们已将 1X 缓冲液更改为 20X 缓冲液。

基于荧光的 dsDNA 定量

AccuBlue®、AccuClear® 和 AccuGreen™ dsDNA 定量分析允许在各种浓度和各种荧光检测仪器中对纯化的 dsDNA 样品进行精确定量。与基于吸光度的核酸定量不同，荧光 DNA 结合染料对双链 DNA 具有高度敏感性和选择性，并且在存在污染 RNA 和其他常见污染物（包括游离核苷酸、蛋白质、去污剂和盐）的情况下提供更准确的 DNA 浓度。

Biotium 为不同的仪器和样品浓度范围提供 dsDNA 定量试剂盒和解决方案。请参阅下表并访问DNA 和 RNA 定量技术页面，了解我们全系列 dsDNA 和 RNA 定量试剂盒的详细信息。

所有 DNA 和 RNA 定量试剂盒

成套工具	DNA 或RNA	检测范围（测定中）*	染料 Ex/Em (nm)	推荐仪器	特征
AccuGreen™ 高灵敏度 DNA	脱氧核糖核酸	0.1-100 纳克	502/523	Qubit® 荧光计	与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA HS 分析比较
AccuGreen™ 广谱 DNA	脱氧核糖核酸	2-1000 纳克	500/530	Qubit® 荧光计	与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA BR 测定法比较无毒、无致突变性 DNA 定量染料
AccuBlue® NextGen DNA	脱氧核糖核酸	1-3000 皮克**	468/507	荧光酶标仪	最灵敏的检测方法可用于定量珍贵或稀释样品最适合敏感应用，如 NGS 或数字 PCR
AccuClear® 超高灵敏度 DNA	脱氧核糖核酸	0.03-250 纳克	468/507	荧光酶标仪	具有高灵敏度和宽线性范围的多功能套件
AccuBlue® 高灵敏度 DNA	脱氧核糖核酸	0.2-100 纳克	485/530	荧光酶标仪	无毒和无致突变性 DNA 定量染料
AccuBlue® 广谱 DNA	脱氧核糖核酸	2-2000 纳克	350/460	荧光酶标仪	具有蓝色荧光的宽线性范围
AccuBlue® 宽范围 RNA	核糖核酸	5-1000 纳克	650/670	荧光酶标仪或 Qubit® 荧光计	线性范围最宽的可用 RNA 定量试剂盒卓越的准确性、灵敏度和高 RNA 选择性

* 标准测定体积为 200 uL
** AccuBlue® NextGen 检测限在 1 pg 至 5 pg 范围内，具体取决于仪器灵敏度

AccuBlue 和 AccuClear 是 Biotium, Inc. 的注册商标。AccuBlue、AccuClear 和 AccuGreen 技术已获得美国和国际专利。Qubit 是 Thermo Fisher Scientific 的注册商标。

参考

1. J Food Sci (2015) May;80(5):M1031-8 doi: 10.1111/1750-3841.12848
2. Analytical Biochemistry (2016) 15 Oct pp74-79 doi:10.1016/j.ab.2016.07.022
3.微生物组 (2018)，10 月 20 日；6(1):188 doi:10.1186/s40168-018-0529-x
4. 生物技术 (2018) 64:59-68 doi:10.4155/btn-2017-0102

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