AccuBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit with DNA Standards
AccuBlue® Broad Range dsDNA 定量试剂盒可对纯化的 dsDNA 样品进行灵敏和选择性的检测,而对常见污染物的影响最小。该试剂盒提供 2 – 2000 ng 的线性检测范围,设计用于荧光酶标仪。AccuBlue® Broad Range 检测也可不使用任何 DNA 标准品 ( 31009 ),供那些希望使用自己的标准品的人使用。
特征
对 dsDNA 具有高度特异性
宽线性检测范围,2-2000 ng
专为荧光酶标仪设计
蓝色荧光发射
套件组件
AccuBlue® 宽范围染料,100X
AccuBlue® 宽范围缓冲液,1X
AccuBlue® 宽范围增强剂,100X
AccuBlue® dsDNA 标准品,9 件套(在 1000 检测试剂盒中)
AccuBlue® dsDNA 标准品,200 ng/uL(在试用装试剂盒中)
基于荧光的 dsDNA 定量
AccuBlue®、AccuClear® 和 AccuGreen™ dsDNA 定量分析可以在各种浓度和各种荧光检测仪器中对纯化的 dsDNA 样品进行精确定量。与基于吸光度的核酸定量不同,荧光 DNA 结合染料对双链 DNA 具有高度敏感性和选择性,并在存在污染 RNA 和其他常见污染物(包括游离核苷酸、蛋白质、去污剂和盐)的情况下提供更准确的 DNA 浓度。
Biotium 为不同的仪器和样品浓度范围提供 dsDNA 定量试剂盒和解决方案。有关我们全系列 dsDNA 和 RNA 定量试剂盒的详细信息,请参阅下表并访问DNA 和 RNA 定量技术页面。
所有 DNA 和 RNA 定量试剂盒
成套工具 | DNA 或RNA | 检测范围 (测定中)* | 染料 Ex/Em (nm) | 建议的仪器 | 特征 |
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AccuGreen™ 高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.1-100 纳克 | 502/523 | Qubit® 荧光计 | 与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA HS 检测进行比较 |
AccuGreen™ 广谱 DNA | 脱氧核糖核酸 | 2-1000 纳克 | 500/530 | Qubit® 荧光计 | 与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA BR 分析比较 无毒和无突变 DNA 定量染料 |
AccuBlue® 下一代 DNA | 脱氧核糖核酸 | 1-3000 皮克** | 468/507 | 荧光酶标仪 | 最灵敏的检测方法可用于定量珍贵或稀释样品 最适合敏感应用,例如 NGS 或数字 PCR |
AccuClear® 超高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.03-250 纳克 | 468/507 | 荧光酶标仪 | 具有高灵敏度和宽线性范围的多功能套件 |
AccuBlue® 高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.2-100 纳克 | 485/530 | 荧光酶标仪 | 无毒和非突变 DNA 定量染料 |
AccuBlue® 广谱 DNA | 脱氧核糖核酸 | 2-2000 纳克 | 350/460 | 荧光酶标仪 | 具有蓝色荧光的宽线性范围 |
AccuBlue® 广谱 RNA | 核糖核酸 | 5-1000 纳克 | 650/670 | 荧光酶标仪 或 Qubit® 荧光计 | 线性范围最广的可用 RNA 定量试剂盒 卓越的准确性、灵敏度和高 RNA 选择性 |
* 标准测定体积为 200 uL
** AccuBlue® NextGen 检测限在 1 pg 至 5 pg 范围内,具体取决于仪器灵敏度
AccuBlue 和 AccuClear 是 Biotium, Inc. 的注册商标。AccuBlue、AccuClear 和 AccuGreen 技术受授予的美国和国际专利保护。Qubit 是 Thermo Fisher Scientific 的注册商标。
参考
1. PLoS ONE (2013), Dec 6;8(12) e80613 doi:10.1371/journal.pone.0080613
2. Am J Med Genet B Neuro Genet (2013) 162(B)(4)404-12 doi:10.1002 /ajmg.b.32157
3. PLoS ONE (2015),2 月 6 日;10(2) e0117792 doi:10.1371/journal.pone.0117792
4. PLoS ONE (2015),7 月 6 日;10(7):e0132137 doi: 10.1371/journal.pone.0132137
5. Biotechniques (2018) 64:59-68 doi:10.4155/btn-2017-0102