AccuGreen™ High Sensitivity dsDNA Quantitation Solution
AccuGreen™ 高灵敏度 dsDNA 定量解决方案可对纯化的 dsDNA 样品进行灵敏且选择性的检测。该测定的线性检测范围为 0.1 – 100 ng,设计用于手持式荧光计,例如 Thermo Fisher 的 Qubit® 荧光计。该解决方案不附带 DNA 标准品;请参阅 AccuGreen™ 高灵敏度试剂盒 ( 31066 ),它带有小牛胸腺 DNA 标准品,相当于 Qubit® dsDNA HS 检测试剂盒。
特征
专为 Thermo 的 Qubit® 荧光计设计
线性范围:0.1-100 ng dsDNA
样品浓度范围:5 pg/uL 至 100 ng/uL
绿色荧光发射
套件组件
AccuGreen™ 染料,200X
DNA 定量缓冲液,20X 浓缩液*
*注意:为了环保并节省包装和运输费用,我们已从 1X 更改为 20X 缓冲区。
AccuGreen™ 用于 Qubit® 荧光计
AccuGreen™ 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒设计用于手持式荧光计,例如 Thermo Fisher 的 Qubit® 荧光计。
AccuGreen™ 检测的线性范围为每管 0.1 至 100 ng DNA。浓度在 5 pg/uL 和 100 ng/uL 之间的 DNA 样品可以使用 1 和 20 uL 之间的样品体积进行定量(例如,1 uL 的 100 ng/uL 是 100 ng,20 uL 的 5 pg/uL 是总量为 0.1 ng,两者均在测定的线性范围内)。如果您使用最常见的 10 uL 样品体积,则起始样品浓度应为 10 pg/uL 至 10 ng/uL。
基于荧光的 dsDNA 定量
AccuBlue®、AccuClear® 和 AccuGreen™ dsDNA 定量分析可以在各种浓度和各种荧光检测仪器中对纯化的 dsDNA 样品进行精确定量。与基于吸光度的核酸定量不同,荧光 DNA 结合染料对双链 DNA 具有高度敏感性和选择性,并在存在污染 RNA 和其他常见污染物(包括游离核苷酸、蛋白质、去污剂和盐)的情况下提供更准确的 DNA 浓度。
Biotium 为不同的仪器和样品浓度范围提供 dsDNA 定量试剂盒和解决方案。有关我们全系列 dsDNA 和 RNA 定量试剂盒的详细信息,请参阅下表并访问 DNA 和 RNA 定量技术页面 。
所有 DNA 和 RNA 定量试剂盒
成套工具 | DNA 或RNA | 检测范围 (测定中)* | 染料 Ex/Em (nm) | 建议的仪器 | 特征 |
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AccuGreen™ 高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.1-100 纳克 | 502/523 | Qubit® 荧光计 | 与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA HS 检测进行比较 |
AccuGreen™ 广谱 DNA | 脱氧核糖核酸 | 2-1000 纳克 | 500/530 | Qubit® 荧光计 | 与 Thermo Fisher 的 Qubit® dsDNA BR 分析比较 无毒和无突变 DNA 定量染料 |
AccuBlue® 下一代 DNA | 脱氧核糖核酸 | 1-3000 皮克** | 468/507 | 荧光酶标仪 | 最灵敏的检测方法可用于定量珍贵或稀释样品 最适合敏感应用,例如 NGS 或数字 PCR |
AccuClear® 超高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.03-250 纳克 | 468/507 | 荧光酶标仪 | 具有高灵敏度和宽线性范围的多功能套件 |
AccuBlue® 高灵敏度 DNA | 脱氧核糖核酸 | 0.2-100 纳克 | 485/530 | 荧光酶标仪 | 无毒和非突变 DNA 定量染料 |
AccuBlue® 广谱 DNA | 脱氧核糖核酸 | 2-2000 纳克 | 350/460 | 荧光酶标仪 | 具有蓝色荧光的宽线性范围 |
AccuBlue® 广谱 RNA | 核糖核酸 | 5-1000 纳克 | 650/670 | 荧光酶标仪 或 Qubit® 荧光计 | 线性范围最广的可用 RNA 定量试剂盒 卓越的准确性、灵敏度和高 RNA 选择性 |
* 标准测定体积为 200 uL
** AccuBlue® NextGen 检测限在 1 pg 至 5 pg 范围内,具体取决于仪器灵敏度
AccuBlue 和 AccuClear 是 Biotium, Inc. 的注册商标。AccuBlue、AccuClear 和 AccuGreen 技术受授予的美国和国际专利保护。Qubit 是 Thermo Fisher Scientific 的注册商标。
参考
1. Biotechniques (2018) 64:59-68 doi:10.4155/btn-2017-0102
2. J Forensic Sci (2018) 63;5 doi:10.1111/1556-4029.13837