GelRed® Agarose LE

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预涂有 GelRed® 核酸凝胶染色剂的超纯分子生物学级琼脂糖，可方便、更安全地制备预制凝胶。

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货号

5 g

41029-5G

50 g

41029-50G

GelRed® Agarose LE 是我们的超纯分子生物学级 LE 琼脂糖，预涂有 GelRed® 核酸凝胶染料。使用 GelRed® Agarose，制备凝胶时无需处理浓缩荧光染料，更加方便和安全。

琼脂糖中已含有无毒 GelRed® DNA/RNA 染料
无需处理浓缩染料溶液，提高安全性
与 TAE 或 TBE 一起使用以获得 0.8% 至 2% 的凝胶
低 EEO，超纯分子生物学级琼脂糖

GelRed® Agarose LE 具有低电渗 (EEO)，可实现高电泳迁移率。这种琼脂糖在分析性或制备性核酸电泳和印迹方面具有优异的性能。适用于在 TAE 或 TBE 缓冲液中制备 0.8%-2% 的凝胶。在 1% GelRed® 琼脂糖凝胶中，最终的 GelRed® 浓度为 1X，就像在我们的标准预制方案中一样。GelRed® 琼脂糖在 0.8% (0.8X GelRed®) 到 2% (2X GelRed®) 之间的百分比也能提供出色的结果。

GelRed®：EtBr 的卓越替代品

GelRed® 和 EtBr 具有几乎相同的光谱，因此您可以直接用 GelRed® 替换 EtBr，而无需更改现有的成像系统。此外，GelRed® 比 EtBr 敏感得多。GelRed® 可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA，但 GelRed® 对双链核酸的敏感度是单链核酸的两倍。使用 GelRed® 进行的凝胶染色与测序和克隆等下游应用兼容。GelRed® 可以使用凝胶提取试剂盒或通过苯酚/氯仿提取然后乙醇沉淀从 DNA 中去除。要了解更多信息，请参阅GelRed® 技术页面或GelRed® 常见问题解答。

无诱变性，对环境更安全

GelRed® 在 Biotium 和三个独立的测试服务机构进行了一系列测试，以评估染料在常规处理和处置方面的安全性。测试结果证实，该染料对乳胶手套和细胞膜均不可渗透。该染料在浓度远高于凝胶染色中使用的工作浓度时无细胞毒性和无诱变性。使用 GelRed® 琼脂糖可避免处理浓缩染料溶液，从而进一步降低风险。GelRed® 成功通过了符合 CCR Title 22 危险废物特征的环境安全测试，根据该规定，GelRed® 被归类为无害废物。请参阅GelRed® 和 GelGreen® 安全报告。

为您的应用选择合适的染色剂

产品/方法	程序	优点	缺点	推荐给
使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye进行 DNA 预染色	GelRed® 加载缓冲液在加载前直接添加到 DNA 样本中	• 快速简单：一步上样和 DNA 染色 • 染料浓度较低，操作更安全 • 可以重新运行凝胶以使用空泳道	• 不推荐用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝胶 • 上样大量 DNA（超过 ~100 ng/条带）或某些限制性消化时，染料可能会导致条带迁移问题	• 常规琼脂糖凝胶 • 建议加载 50-200 ng ladder 或 2-5 uL PCR 产物（~100 ng/条带或更少）
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液进行预制染色	GelRed® 或 GelGreen® 在凝胶浇铸前与熔化的琼脂糖混合	熟悉的协议，快速的结果
使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE进行预制染色	提供的琼脂糖预涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加热和倾倒	更安全更方便，无需处理浓缩染料
使用GelRed® 10,000X 水中或GelGreen® 10,000X 水中 - 或 - GelRed® 3X 水中进行电泳后染色	凝胶中不添加荧光染料，电泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色	• 最准确的大小/最清晰的条带 • 染色溶液可重复使用 • 通过添加 NaCl 提高灵敏度	电泳后额外的染色步骤（最多 30 分钟）（一些客户报告说如果染料不重复使用，仅 5 分钟后结果良好）	• 高度准确的条带大小 • 凝胶中每条带含有超过 ~100 ng DNA • 分析限制性酶切
使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 水溶液对 PAGE 凝胶进行电泳后染色	凝胶中不添加荧光染料，电泳后在1X PAGE GelRed®溶液中染色	• 专为聚丙烯酰胺凝胶的高效渗透和染色而设计 • 与经典的 GelRed® 一样，安全且环保	大约额外的染色步骤。电泳后30分钟	PAGE 凝胶中的核酸染色